Dica do autor: O tumor de Wilms ou nefroblastoma é o mais frequente câncer renal na infância e representa cerca de 5% de todos os cânceres pediátricos. As anormalidades genéticas, como as mutações no gene WT1 localizado no cromossomo 11, são frequentemente implicadas na etiologia do tumor de Wilms.

A presença de aniridia e hemi-hipertrofia faz parte de síndromes como a síndrome de WAGR (Wilms tumor, Aniridia, Genitourinary anomalies, and mental Retardation) e a síndrome de Beckwith-Wiedemann, que aumentam significativamente o risco de desenvolvimento deste tipo de tumor. Vamos às alternativas:

Alternativa A: INCORRETA. Tumores de ovário são raros em crianças e não estão associados a aniridia ou hemi-hipertrofia.

Alternativa B: CORRETA. Conforme dica do autor.

Alternativa C: INCORRETA. Sarcomas são um grupo de neoplasias malignas que afetam os tecidos moles e ósseos. Não estão associados a aniridia ou hemi-hipertrofia.

Alternativa D: INCORRETA. Neurofibromas são tumores benignos que surgem dos nervos periféricos e estão associados à neurofibromatose tipo 1 (NF1). Não estão associados a aniridia ou hemi-hipertrofia.

Resposta: Alternativa B.