Fibro-histiocitoma maligno (FHM) ou histiocitoma fibroso maligno é sarcoma de tecidos moles agressivo, que incide mais frequentemente no músculo esquelético das extremidades, cavidade abdominal ou retroperitôneo de adultos jovens. A presença de metástase usualmente está associada ao prognóstico ruim. FHM primário da pele pode ter prognóstico superior a tumor homólogo originado em tecido mole mais profundo e retroperitôneo. Clinicamente e na histopatologia podem assemelhar-se a melanoma maligno, carcinoma epidermóide, dermatofibrossarcoma protuberante, fibroxantoma atípico e leiomiossarcoma. O diagnóstico torna-se possível por meio da correlação clinicopatológica, do uso de critérios adicionais da histologia e da imuno-histoquímica. A correta interpretação é importante, uma vez que prognóstico e tratamento variam significativamente nessas entidades. Os fatores prognósticos mais importantes são relatados como: tamanho do tumor (< 10cm), localização superficial, o componente necrose e invasão vascular. Recorrência pode ocorrer em 41% dos casos. Ele pode ter metástases, sendo os locais mais frequentes o pulmão (em torno de 42% dos casos), o fígado e linfonodos, respectivamente. Resposta correta: Letra E.