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Paciente 16 anos, com história de sinusites de repetição (mais de 8 episódios), rinite alérgica, faringoamigdalites (a última em abril/16) tratada com amoxicilina/clavulanato. Em julho/16 apresentou otite média complicada com mastoidite, sendo iniciado uso de claritromicina. Ao término do tratamento, não houve melhora, persistência da febre e dos sintomas, com surgimento de artralgia de grandes articulações, motivando a internação em outro hospital, quando foi medicada inicialmente com levofloxacina (sem relato de melhora), substituído por ceftriaxona (usou 3 dias e foi liberada com cefuroxime oral por mais 10 dias). Agora é internada HECI com queixas de dor abdominal, surgimento de lesões papulares e violáceas inicialmente em membros e no dorso, progredindo até face, tronco, indolores e que não desaparecem a digitopressão, além da persistência do quadro febril . Diante do exposto é qual é o diagnóstico clínico?

A

Trata-se de Vasculite por IgA.

B

Trata-se de síndrome de Stevens-Jhonson.

C

Sepse por estreptococos.

D

Reação Urticarifome por alergia a ceftriaxone.

E

Há necessidade de biópsia de pele para confirmação diagnóstica.

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