Dica do autor: O desenvolvimento do músculo cardíaco é um processo altamente regulado que depende da ativação de genes específicos que direcionam a diferenciação de células precursoras em miócitos cardíacos funcionais. Entre os principais reguladores desse processo estão os fatores de transcrição miogênicos, como miogenina, que pertencem à família das proteínas reguladoras MRFs (Myogenic Regulatory Factors), junto com MyoD, Myf5 e MRF4. A miogenina é especialmente essencial para a diferenciação terminal dos mioblastos, sendo também expressa em linhagens cardíacas durante fases precoces do desenvolvimento. Ela atua ativando genes estruturais do músculo, incluindo proteínas contráteis como actina e miosina, possibilitando o amadurecimento funcional das células cardíacas. Já moléculas como actina alfa-cardíaca, desmina e troponina T são marcadores estruturais expressos em fases posteriores da maturação, enquanto a caldesmon está associada a músculo liso, não cardíaco.

Alternativa A: INCORRETA. A actina alfa-cardíaca é uma proteína contrátil expressa nos miócitos cardíacos já diferenciados, mas não é reguladora da diferenciação. É um produto tardio da maturação.

Alternativa B: INCORRETA. A desmina é um filamento intermediário presente em diversos tipos musculares, atuando na estrutura e integridade das células musculares, mas não regula diretamente a diferenciação dos miócitos.

Alternativa C: INCORRETA. A troponina T faz parte do complexo regulador da contração muscular estriada, inclusive cardíaca, mas é expressa após a diferenciação. Não é fator chave de indução ou maturação celular.

Alternativa D: CORRETA. A miogenina é um fator de transcrição fundamental no processo de diferenciação e maturação dos miócitos cardíacos, promovendo a expressão dos genes estruturais e a transição dos mioblastos para células musculares funcionais.

Alternativa E: INCORRETA. A caldesmon é uma proteína reguladora da contração em músculo liso, sem papel na diferenciação do tecido muscular cardíaco.

Resposta correta: Alternativa D

Referências:

• Moore, K. L.; Persaud, T. V. N.; Torchia, M. G. Embriologia Clínica, 10ª ed. Elsevier.

• Sadler, T. W. Langman – Embriologia Médica, 13ª ed. Guanabara Koogan.

• Carlson, B. M. Human Embryology and Developmental Biology, 5ª ed. Elsevier.