Nível de dificuldade: Intermediário.
Dica do professor: O gene BRCA 1, o qual foi descoberto no ano de 1994, foi a primeira mutação genética deletéria a ser evidenciada, a qual está envolvida com o câncer de mama e ovário. Atualmente, são conhecidas algumas mutações que interferem no aparecimento do câncer de mama e de ovário. No que diz respeito ao câncer de mama especificamente, as de maior contribuição na frequência de seu aparecimento são as mutações do gene BRCA 1 e BRCA 2. A mutação no BRCA 1 é uma mutação que ocorre no braço longo do cromossomo 17, que codifica uma proteína que age como supressora tumoral. É responsável por 40% dos casos de câncer com envolvimento genético. Aumenta o risco de câncer, sobretudo na pré-menopausa. Já o BRCA 2 é uma mutação que ocorre no braço longo do cromossomo 13. Este cromossomo também é inativo durante o processo de oncogênese. A mutação aumenta o risco de doença, principalmente na pós-menopausa. Com isso, pode-se observar que as mutações dos genes BRCA 1 e 2 são fatores que predispõem ao surgimento do câncer de mama e de ovário, atuando como fatores de risco, mas não definem diagnóstico da doença de mama ou ovário.
Resposta correta letra A.