Dica do autor: O ativador tecidual do plasminogênio (t-PA) é uma proteína-chave na regulação da fibrinólise fisiológica. Ele é sintetizado e secretado principalmente pelas células endoteliais vasculares em resposta a estímulos como estresse hemodinâmico, hipoxia, ou presença de fibrina. Sua função é converter o plasminogênio em plasmina na superfície do coágulo, levando à degradação da fibrina e dissolução do trombo.
Essa atividade localiza-se predominantemente no sítio do coágulo, o que limita a fibrinólise sistêmica e reduz o risco de sangramento descontrolado — um aspecto que foi aproveitado no desenvolvimento de agentes terapêuticos como a alteplase e a tenecteplase, que mimetizam a ação do t-PA.
Além disso, o t-PA tem sua atividade regulada por inibidores fisiológicos, como o PAI-1 (plasminogen activator inhibitor-1), controlando o equilíbrio entre coagulação e fibrinólise.

Fonte: Acervo Sanar

Alternativa A: INCORRETA. Linfócitos não participam da produção de t-PA. Eles estão envolvidos em funções imunológicas, não na fibrinólise.

Alternativa B: INCORRETA. Hepatócitos sintetizam diversos fatores de coagulação e fibrinogênio, mas não são fonte relevante de t-PA.

Alternativa D: INCORRETA. Macrófagos possuem papéis em inflamação e fagocitose, mas não produzem t-PA de forma significativa.

Alternativa E: INCORRETA. Plaquetas participam da hemostasia primária e liberam vários mediadores pró-coagulantes, mas não são fontes significativas de t-PA.

Resposta: Alternativa C.

Referências:
GOODMAN, Louis Sanford; GILMAN, Alfred et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Rio de Janeiro: AMGH, 2023.
HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023.
RANG, H. P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
KATZUNG, Bertram G. Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.