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FAMEMA - HOSPITAL DAS CLÍNICAS DA FAMEMA - 2022
Nas abordagens das alterações do desenvolvimento sexual e das malformações genitais, é fundamental que se tenha prévio conhecimento da embriologia e de detalhes de outras anomalias estruturais que frequentemente estão associadas, como as esqueléticas, urinárias e anorretais. A maioria das portadoras das anomalias mullerianas evolui de forma assintomática e só manifestam sinais da malformação quando desejam gravidez. Com relação à síndrome de Morris, assinale a alternativa correta.
Não há presença de receptores androgênicos, e os indivíduos são XY não virilizados.
Há presença de receptores androgênicos, e os indivíduos não possuem desenvolvimento mamário.
Há atrofia testicular, não necessitando da remoção das gônadas.
Há insensibilidade androgênica, o que permite o desenvolvimento de útero e tubas uterinas.