A trissomia do 18 (síndrome de Edwards) é a segunda trissomia autossômica mais comum em nascidos vivos. Clinicamente, suas manifestações podem envolver qualquer sistema, e suas principais características fenotípicas incluem restrição de crescimento intrauterino, hipertonia, occipital proeminente, micrognatia, boca hipoplásica, orelhas malformadas, esterno curto, rim em ferradura e dedos em flexão, com sobreposição do dedo indicador sobre o terceiro e do quinto dedo sobre o quarto. Outras características fenotípicas incluem deficiência mental, crânio dismórfico com diâmetro bifrontal diminuído e região occipital proeminente, face triangular com fronte alta e ampla, fendas palpebrais estreitas, fenda labial e palatina, catarata, glaucoma, esclera azulada, hipertelorismo, hipotelorismo, estrabismo e nistagmo, hérnia inguinal ou umbilical, dentre outros. Mais de 90% dos pacientes apresentam cardiopatia congênita, sendo defeitos do septo ventricular e ducto arterioso os mais comuns. Divertículo de Meckel, má rotação intestinal e onfalocele são achados relativamente comuns da doença. Durante o pré-natal, o achado ultrassonográfico de RCIU associado a polidrâmnio em feto com posição anormal das mãos (mãos fechadas) é sugestivo do distúrbio. O principal fator predisponente é a idade materna elevada, pois favorece a não disjunção dos cromossomos durante a divisão celular. O prognóstico é ruim, e a maioria dos fetos vai a óbito durante a vida embrionária e fetal, de modo que, entre as crianças que nascem, 60% vão a óbito na primeira semana de vida, 90% ao redor de seis meses, e apenas 5 a 10% sobrevivem ao primeiro ano. Resposta correta, letra B.