Nível de dificuldade: fácil.
Dica do professor: A síndrome de Down é a patologia cromossômica mais frequente, acometendo cerca de 1 em cada 600 a 800 nascidos vivos. A suspeita clínica da SD pode ser feita logo após o nascimento pela presença dos achados fenotípicos característicos da doença, mas a confirmação se dá pelo cariótipo, que evidencia a trissomia do cromossomo 21. Vamos analisar as alternativas:
Alternativa A: INCORRETA. A confirmação se dá pelo cariótipo.
Alternativa B: INCORRETA. Portadores de síndrome de Down podem ter malformações gastrointestinais, mas elas não confirmam o diagnóstico da síndrome.
Alternativa C: CORRETA. Logo ao nascimento, a criança precisa ser submetida a uma avaliação cardiológica, tendo em vista a associação da síndrome com defeitos cardíacos, presentes em cerca de 40% das crianças.
Alternativa D: INCORRETA. Dentre as cardiopatias congênitas a mais comum é o defeito do septo atrioventricular (presente em cerca de 43% dos pacientes), a comunicação interventricular ocorre em 32%, a comunicação interatrial tipo fossa oval em 10% e apenas 6% apresentam tetralogia de Fallot.
Resposta correta, letra C.