Nível de dificuldade: Moderada.
Dica do professor: A galactosemia clássica é uma doença metabólica hereditária, causada pela deficiência de galactose-1-fosfato uridiltransferase, que como o nome já diz, interfere no metabolismo da galactose, fazendo que a criança ainda no período neonatal, pós ingestão de leite materno, tenha uma deterioração neurológica progressiva, cataratas e alterações no aparelho digestivo e renal. Sua forma mais frequente é a subaguda, que tem como manifestações clínicas vômitos, diarreia, icterícia, hepatomegalia e ascite, podendo ser observado nos exames laboratoriais aumento plasmático de fenilalanina e tirosina, galactosúria, aumento de galactose-1-fosfato plasmática. A remoção da galactose da dieta reverte os sintomas clínicos iniciais, o que é feito com a contra-indicação absoluta do aleitamento materno, sendo substituído por fórmulas de soja.
Alternativa A: CORRETA. Como falado na dica, cataratas é uma das consequências.
Alternativa B: CORRETA. Convulsões são manifestações da deterioração neurológica.
Alternativa C: CORRETA. Presença de substâncias redutoras na urina é uma das características que confirmam o diagnóstico.
Alternativa D: INCORRETA. Atresia de coanas não possui correlação com a galactosemia clássica.

Resposta correta, letra D.