Nível de dificuldade: Fácil.
Dica do professor: O quadro clínico descrito nos faz pensar na hipótese de Fibrose Cística.Esta é uma doença genética recessiva que causa um funcionamento inadequado do transporte de cloro e sódio nas membranas celulares epiteliais, com isso o muco produzido pelos brônquios e pulmões se torna espesso.Essa alteração do muco facilita infecções de repetição e causa problemas respiratórios.Apesar de não ter cura, diversas medidas terapêuticas têm melhorado a qualidade de vida e sobrevida dos pacientes afetados, principalmente quando o diagnóstico e a intervenção são precoces.Por isso, devemos lembrar que esta é uma patologia rastreada pelo Teste do pezinho através da punção do calcanhar e coleta da amostra de sangue em papel filtro realizada, no mínimo 48 horas após o início da amamentação e até o 28º dia de vida.A triagem neonatalé feita pela dosagem da Tripsina Imunorreativa em sangue seco e se na primeira amostra o resultado for alterado recomenda~se a recoleta da amostra de sangue em papel-filtro para uma 2º dosagem do IRT em até 2 a 4 semanas.Caso a segunda amostra se mantiver alterada, está indicada a confirmação do diagnóstico por meio do Teste de Cloro no suor, padrão-ouro para o diagnóstico de Fibrose Cística.

Resposta correta, letra A.