Dica do autor: A resposta imune adaptativa antiviral é centrada na ação dos linfócitos T CD8+ contra células infectadas por vírus intracelulares. Esses linfócitos reconhecem peptídeos virais apresentados via MHC classe I e promovem lise da célula hospedeira infectada. Entretanto, muitos vírus — especialmente os com latência em tecidos imuno-privilegiados como o sistema nervoso — evoluíram mecanismos para reduzir a expressão de MHC I ou alterar o processamento de antígenos, escapando da detecção citotóxica durante a latência. A resposta de anticorpos neutralizantes é importante na fase lítica, mas não previne reativações intracelulares se a imunovigilância for burlada.

Alternativa A: INCORRETA. Anticorpos neutralizantes têm pouco papel em conter vírus latentes, especialmente em tecidos imuno-privilegiados. A falha não está na neutralização extracelular.

Alternativa B: INCORRETA. Th2 e IgM são mais relevantes para imunidade humoral precoce. Não são determinantes na vigilância da latência viral.

Alternativa C: CORRETA. A latência viral em neurônios permite que o vírus escape da resposta imune por reduzir a expressão de MHC I, evitando a ação dos linfócitos T CD8+. Isso explica reativações sem resposta efetora plena.

Alternativa D: INCORRETA. Exaustão de linfócitos T ocorre em infecções crônicas persistentes com alta carga antigênica, o que não é típico da latência silente em vírus neurotrópicos.

Alternativa E: INCORRETA. A resposta de IgA+ por células B de memória não é o principal mecanismo de controle em infecções latentes neurotrópicas.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• Janeway CA, Travers P, Walport M, et al. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th edition. New York: Garland Science; 2001.
• Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. Molecular Biology of the Cell. 4th edition. New York: Garland Science; 2002.