Dica do autor: As doenças autossômicas dominantes são caracterizadas pela manifestação fenotípica mesmo na presença de apenas uma cópia mutada do gene causador. Nesses casos, indivíduos heterozigotos (uma cópia normal e uma cópia mutada) apresentam o fenótipo da doença. Como a manifestação da doença ocorre independentemente do estado homozigoto ou heterozigoto, não existem "portadores assintomáticos" em doenças autossômicas dominantes, pois qualquer portador da mutação apresentará a condição. Essa questão enfatiza a necessidade de compreender a genética das heranças autossômicas dominantes.

1. Doença autossômica dominante:

   • Em doenças autossômicas dominantes, a presença de uma única cópia do alelo mutado é suficiente para expressar o fenótipo da doença.
   • Indivíduos heterozigotos (com um alelo normal e outro mutado) expressam a condição.

2. Cruzamento genético:

   • O indivíduo afetado (heterozigoto) tem genótipo $Aa$, onde $A$ é o alelo dominante mutado e $a$ é o alelo normal.
   • O indivíduo não afetado tem genótipo $aa$.

   A probabilidade dos filhos herdarem os alelos é:

   • 50% para $Aa$ (afetado, manifestando a doença).
   • 50% para $aa$ (não afetado).

3. Filho não afetado:

   • Se o filho não apresenta a doença, seu genótipo é $aa$, pois não herdou o alelo mutado $A$.

4. Portador assintomático:

   • Em doenças autossômicas dominantes, não há "portadores assintomáticos", pois qualquer indivíduo que herde o alelo mutado $A$ manifestará a doença.

Resposta: A probabilidade de que o filho seja um portador assintomático é 0%

Resposta: Alternativa A.