Dica do autor: As doenças ligadas ao cromossomo X e de herança recessiva têm um padrão característico de transmissão. Como o gene afetado está no cromossomo X, os homens (XY) são geralmente os mais acometidos, pois possuem apenas uma cópia do X — se essa cópia estiver alterada, manifestam a doença. Já as mulheres (XX) precisam ter duas cópias alteradas para desenvolverem o quadro clínico; caso tenham apenas uma, são portadoras assintomáticas, podendo transmitir o gene defeituoso a seus descendentes. Um ponto importante nesse tipo de herança é que homens transmitem seu único cromossomo X para todas as filhas, mas nunca para os filhos (pois os filhos herdam o Y do pai).

No caso proposto, temos uma mulher não afetada, mas filha de um homem afetado. Como o pai transmitiu seu único X (mutado) à filha, e ela não apresenta a doença, sabemos que o outro X que ela herdou da mãe é normal. Portanto, ela é uma portadora (XⁿX).

O parceiro é um homem saudável (XY), o que significa que seu X é normal. Como para uma filha ser afetada por uma doença recessiva ligada ao X, ela precisa receber duas cópias mutadas do gene (um de cada genitor), e neste caso o pai não possui o gene alterado, não há como a filha herdar dois X mutados.

Logo, a probabilidade de o casal ter uma filha afetada é igual a 0%.

 Resposta: Alternativa A.