Dica do autor: O cenário descrito na questão aponta para um transcrito de mRNA imaturado, apresentando três alterações principais: ausência do cap 5’, encurtamento da cauda poli-A, e presença de introns. Esses achados sugerem falhas nos processos de processamento pós-transcricional, que são exclusivos de eucariotos e ocorrem no núcleo logo após a transcrição. Entre esses processos, o splicing é responsável pela remoção dos introns, e depende da ação do spliceossomo, um complexo formado por snRNPs (small nuclear ribonucleoproteins). As snRNPs contêm snRNAs associados a proteínas, e sua disfunção impede o reconhecimento correto dos sítios de emenda entre éxons e introns, levando à retenção de introns no pré-mRNA. Além disso, o capeamento 5’ e a poliadenilação 3’ também fazem parte do processamento do mRNA e são orquestrados por diferentes enzimas e fatores nucleares — geralmente acoplados à atividade da RNA polimerase II. Assim, uma falha ampla no maquinário nuclear responsável por essas etapas explicaria o conjunto de alterações vistas na amostra. A alternativa que mais diretamente aponta a causa desses achados é a que menciona a disfunção nas snRNPs, responsáveis especificamente pelo splicing, o que justifica a presença de introns e, por consequência, a falha geral de maturação do transcrito.

Alternativa A: INCORRETA. A RNA polimerase I está envolvida na transcrição de rRNA (ribossômico), e não transcreve mRNA. Portanto, sua falha não explicaria os defeitos no processamento do mRNA observados na amostra.

Alternativa B: INCORRETA. As proteínas ribossomais participam da tradução, e não do processamento nuclear do mRNA. Elas atuam no citoplasma e não influenciam diretamente o splicing.

Alternativa C: INCORRETA. Embora a RNA polimerase II transcreva genes codificadores de proteínas, e sua associação com fatores de transcrição seja essencial, a falha na adição de cap e cauda poli-A não está diretamente ligada à ligação aos promotores, mas sim à ausência ou disfunção das enzimas e proteínas nucleares especializadas no processamento do RNA.

Alternativa D: CORRETA. A disfunção das snRNPs (componentes do spliceossomo) compromete diretamente o splicing do pré-mRNA, levando à retenção de introns. Essa falha também pode interferir no acoplamento funcional entre transcrição e processamento, impactando capeamento e poliadenilação, como descrito na questão. Portanto, essa alternativa explica de forma precisa e integrada os achados experimentais.

Alternativa E: INCORRETA. A RNA polimerase III transcreve RNAs pequenos como tRNA e 5S rRNA, e não está envolvida na transcrição nem na maturação do mRNA. Sua inibição não justificaria as alterações observadas.

Resposta correta: Alternativa D

Referências:

• ALBERTS, Bruce et al. Biologia molecular da célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

• LEHNINGER, Albert L.; NELSON, David L.; COX, Michael M. Princípios de bioquímica. 7. ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.

• LODISH, Harvey et al. Biologia molecular da célula. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2021.

• SADAVA, David et al. Vida: a ciência da biologia. 11. ed. Porto Alegre: Artmed, 2020.

• SNUSTAD, Peter D.; SIMMONS, Michael J. Genética. 6. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2017.