Dica do autor: Os principais neurotransmissores do sistema nervoso autônomo são a acetilcolina (ACh) e a norepinefrina (NE). A acetilcolina é sintetizada no terminal nervoso colinérgico a partir de colina e acetil-CoA, catalisada pela colina acetiltransferase. Após ser liberada na fenda sináptica, sua ação é muito rápida e transitória, pois é degradada quase imediatamente pela enzima acetilcolinesterase, presente na membrana pós-sináptica. Por isso, sua resposta é rápida e de curta duração.

Já a norepinefrina, um neurotransmissor adrenérgico típico da via simpática pós-ganglionar, é sintetizada a partir da tirosina, que é convertida em L-DOPA, depois dopamina, e finalmente em NE nas vesículas sinápticas. Após sua liberação, sua ação dura mais tempo, pois a norepinefrina não é degradada imediatamente na fenda sináptica. Em vez disso, ela é removida por recaptação ativa (via transportadores NET), difusão ou degradação por enzimas como a monoaminoxidase (MAO) e a catecol-O-metiltransferase (COMT). Isso explica a resposta mais prolongada da norepinefrina observada experimentalmente.

Alternativa A: INCORRETA. A acetilcolina não é sintetizada a partir da tirosina, e sim da colina e acetil-CoA. Além disso, sua remoção da fenda ocorre por degradação enzimática, e não por recaptação ativa.

Alternativa B: INCORRETA. A norepinefrina atua sobre receptores adrenérgicos α e β, não colinérgicos. E não é degradada pela acetilcolinesterase, mas sim por MAO e COMT em etapas posteriores.

Alternativa C: CORRETA. A acetilcolina tem ação curta, pois é rapidamente degradada por acetilcolinesterase na fenda sináptica. Já a norepinefrina tem uma ação mais duradoura porque é removida por recaptação, difusão ou degradação enzimática, o que prolonga sua permanência nos tecidos.

Alternativa D: INCORRETA. Nem ACh nem NE atuam exclusivamente por sinapses clássicas. O sistema autônomo também utiliza sinapses difusas, onde os neurotransmissores são liberados por varicosidades ao longo da fibra nervosa e agem em receptores espalhados nos tecidos-alvo.

Alternativa E: INCORRETA. Aqui há inversão de receptores: a norepinefrina atua em receptores adrenérgicos α e β, enquanto a acetilcolina atua em receptores muscarínicos (M1-M5) e nicotínicos, dependendo do local. A descrição está completamente trocada.

Resposta correta: Alternativa C

Referências:

• GUYTON, Arthur C.; HALL, John E. Tratado de Fisiologia Médica. 14. ed. Elsevier, 2021.
• BERNE, Robert M.; LEVY, Matthew N. Fisiologia. 6. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2019.
• COSTANZO, Linda S. Fisiologia. 6. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.