Dica do autor: Um dos principais eventos da meiose I, responsável por garantir a variabilidade genética entre os indivíduos, é o fenômeno conhecido como crossing-over. Esse processo ocorre durante a prófase I, mais especificamente na subfase chamada paquíteno, e consiste na troca de segmentos de DNA entre cromátides não irmãs de cromossomos homólogos. O crossing-over é possível graças à formação da tétrade (ou bivalente), que promove o pareamento íntimo entre os cromossomos homólogos, unidos por estruturas proteicas chamadas de complexo sinaptonêmico. Esse mecanismo permite o surgimento de novas combinações gênicas — a recombinação genética —, que são fundamentais para a diversidade entre os descendentes.

Alternativa A: INCORRETA. A segregação independente refere-se à forma como os cromossomos homólogos se separam aleatoriamente durante a metáfase I, mas não envolve troca de material genético entre cromossomos.

Alternativa B: CORRETA. O crossing-over é o processo de recombinação gênica que ocorre na prófase I da meiose, promovendo a troca de segmentos entre cromátides homólogas não irmãs, contribuindo para a variabilidade genética.

Alternativa C: INCORRETA. A disjunção cromossômica é a separação dos cromossomos homólogos (meiose I) ou das cromátides irmãs (meiose II/mitose), e não está relacionada à troca de material genético.

Alternativa D: INCORRETA. A sinapse cromossômica é o pareamento dos cromossomos homólogos, necessário para o crossing-over, mas não é o nome da troca de material em si.

Alternativa E: INCORRETA. O pareamento terminal não é um termo técnico embriológico relevante ou amplamente aceito para esse processo. Não descreve a troca de segmentos genéticos.

Resposta correta: alternativa B

Referências:

• Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. Embriologia Clínica, 10ª edição. Elsevier; 2020.
• Sadler TW. Langman Embriologia Médica, 14ª edição. Elsevier; 2021.
• Junqueira LC, Carneiro J. Histologia Básica, 14ª edição. Guanabara Koogan; 2016.