Dica do autor: Os receptores ionotrópicos, também conhecidos como canais iônicos ativados por ligantes, são proteínas transmembranares que se abrem diretamente em resposta à ligação de um ligante específico, permitindo o fluxo rápido de íons (como Na⁺, K⁺, Ca²⁺ ou Cl⁻) através da membrana celular. Essa ativação gera uma resposta imediata, muitas vezes em milissegundos, e provoca despolarização ou hiperpolarização da célula, dependendo dos íons envolvidos. Importante destacar que esse mecanismo independe de segundos mensageiros ou proteínas G, sendo portanto diferente dos receptores metabotrópicos. Um exemplo clássico de receptor ionotrópico é o receptor nicotínico de acetilcolina, presente na junção neuromuscular.

Alternativa A: INCORRETA. Os GPCRs (receptores acoplados à proteína G) atuam de forma indireta, ativando enzimas como a adenilil ciclase, que produz AMPc como segundo mensageiro. Esse processo é mais lento e não provoca despolarização imediata.

Alternativa B: INCORRETA. Os receptores tirosina quinase ativam cascatas intracelulares por meio de fosforilação de proteínas, com respostas geralmente lentas e moduladoras, ligadas a crescimento celular e diferenciação. Não provocam despolarização rápida nem abertura direta de canais.

Alternativa C: INCORRETA. Os receptores nucleares são ativados por hormônios lipofílicos (como esteroides) e regulam diretamente a transcrição gênica, promovendo alterações lentas e genômicas. Não se relacionam com despolarização nem fluxo imediato de íons.

Alternativa D: INCORRETA. Receptores acoplados à proteína Gi realmente inibem algumas funções celulares, como adenilil ciclase ou canais de cálcio, mas esse mecanismo envolve proteínas G e segundos mensageiros, sendo mais lento e indireto do que o descrito na questão.

Alternativa E: CORRETA. Os receptores ionotrópicos permitem o fluxo direto de íons através da membrana, gerando respostas rápidas e dependentes da despolarização, sem necessidade de segundos mensageiros. Esse é o tipo de receptor descrito no enunciado.

Resposta correta: Alternativa E.

Referências:

• GOODMAN, Louis Sanford; GILMAN, Alfred et al. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Rio de Janeiro: AMGH, 2023.
  
  

• HILAL-DANDAN, Randa; BRUNTON, Laurence L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023.
  
  

• RANG, H. P. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.
  
  

• KATZUNG, Bertram G. Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2021.