Na suspeita de hemocromatose hereditária (HH), devemos solicitar exames referentes ao metabolismo do ferro. Os mais importantes são a ferritina e o índice de saturação de transferrina (IST), pois quando combinados, resultam numa sensibilidade de 93% para diagnóstico de HH. Um IST acima de 50% resulta em 94% de sensibilidade e 96% de especificidade para detecção de homozigose C282Y (presente em 80-90% dos casos de HH). A pesquisa em mutações do gene HFE serve para confirmar o diagnóstico, e não se justifica sua realização antes da realização dos exames do metabolismo do ferro. Sendo assim, está justificada a pesquisa de mutações HFE na investigação de HH em pacientes que apresentem elevação da ferritina e da saturação de transferrina. RESPOSTA - LETRA C.