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Deseja‐se testar uma nova medicação anti‐hipertensiva. Para tanto, escolhe‐se o ensaio clínico duplo cego randomizado, em que um grupo recebeu a nova medicação e o outro recebeu losartana. Após análise das aferições de pressão arterial, foi observado que houve maior diminuição da pressão arterial sistólica no grupo que recebeu a nova medicação que no grupo que recebeu losartana. Com base nesse caso hipotético, assinale a alternativa incorreta com relação ao cegamento do teste.
As características fenotípicas dos pacientes não foram levadas em consideração para a formação dos grupos.
A escolha da losartana como medicação no grupo controle foi inadequada, pois piora a função renal, causando conflito ético quando expõe pacientes a esse risco.
O cegamento simples e sem randomização não seria suficiente para esse estudo, pois o médico poderia escolher os pacientes segundo cor ou função renal.
O duplo cegamento foi bastante adequado, pois, se o paciente ou o médico soubessem que estavam usando a nova medicação, os resultados poderiam ser diferentes.
A randomização é bastante adequada como forma de garantia de homogeneidade dos grupos.
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