Pratique questões de medicina
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De 10% a 15% são extradrenais (paragangliomas), 10% são bilaterais e 90% são malignos.
Formas familiares apresentam traço autossômico dominante ou são parte de síndromes com mutações genéticas reconhecidas.
O diagnóstico laboratorial é baseado em dosagens de catecolaminas e seus metabólitos no sangue e na urina.
Presença de HA persistente ou paroxística (50%), paroxismos de cefaleia, sudorese profusa e palpitações (tríade clássica) são indicativos da doença.