Nível de dificuldade: Fácil.
Dica do expert: A Síndrome de Down é a alteração genética mais comum entre os seres humanos. É caracterizada por uma anormalidade genética resultante da trissomia do cromossomo 21, que pode ocorrer tanto antes quanto após a formação da célula inicial. No caso da trissomia, esse número é alterado, sendo que cada célula possuirá 47 cromossomos, com a presença de três cromossomos de um tipo específico ligados ao par 21.
Alternativa A: CORRETA.
Alternativa B: INCORRETA. A trissomia do cromossomo 18, ou Síndrome de Edwards, é a segunda trissomia autossômica mais frequentemente observada ao nascimento, ficando atrás apenas da síndrome de Down.
Alternativa C: INCORRETA. A Síndrome de Patau, ou Trissomia do Cromossomo 13, é uma doença genética que se manifesta por malformações fetais acometendo o sistema nervoso central, sistema cardiovascular, sistema urogenital, entre outros.
Alternativa D: INCORRETA. A Trissomia do Cromossomo 8 em Mosaico é a síndrome de Warkany, definida como uma desordem de origem genética, com fenótipo altamente variável.
Resposta correta, letra A.