Dica do autor: A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é é uma polirradiculoneuropatia desmielinizante autoimune aguda que resulta em deficiências motoras, autonômicas e, às vezes, sensoriais, caracterizada por uma paralisia flácida ascendente. É a causa mais comum de paralisia aguda flácida em adultos e crianças após a erradicação da poliomielite. Sua patogênese é considerada uma resposta imune anormal após infecções, frequentemente por patógenos específicos, como o Campylobacter jejuni, citomegalovírus e vírus Epstein-Barr.

Existem vários subtipos da SGB que diferem em apresentação clínica, achados eletroneuromiográficos e características do líquido cefalorraquidiano (LCR). Por exemplo, a variante axonal motora aguda (AMAN) e a variante axonal motora-sensorial aguda (AMSAN) são dois subtipos que apresentam déficits axonais em vez de desmielinização.

Além disso, as manifestações clínicas da SGB incluem fraqueza progressiva, geralmente começando nas extremidades e movendo-se em direção proximal, podendo levar a insuficiência respiratória se os músculos respiratórios forem afetados. Reflexos profundos são geralmente ausentes ou diminuídos. Os sintomas autonômicos, como instabilidade cardíaca, hipotensão ortostática e disfunção intestinal e da bexiga, também são comuns.

A prevalência da SGB varia geograficamente. Por exemplo, a variante AMAN é mais comum em certas partes da Ásia. A incidência da SGB pode ser influenciada por surtos de patógenos específicos, como ocorreu com o vírus Zika na América do Sul.

Resposta: Alternativa C.