A acromegalia é uma condição desencadeada por aumento da produção de GH e de IGF-1, geralmente por adenomas hipofisários secretores (somatotropinomas). Seu pico de incidência ocorre dos 30 aos 50 anos, e possui como principais manifestações clínicas crescimento excessivo das mãos, pés, nariz, lábios, língua, mento, fronte e orelhas, dores articulares, hiperidrose, hipertensão arterial e diabetes mellitus. Se o tumor comprimir estuturas adjacentes, pode causar cefaleia, distúrbios visuais, hipopituitarismo. O diagnóstico é realizado por meio de suspeita clínica pelos achados do exame físico e anamnese, dosagem do IGF-1 e GH (que estarão elevados) e exame de imagem da sela túrcica (de preferência ressonância magnética) para a investigação do tumor. Caso não seja encontrado nesse exame de imagem, deve ser procurado tumores ectópicos com tomografia de tórax e abdome. O tratamento pode ser cirúrgico (primeira escolha, permite cura imediata), medicamentoso (análogos da somatostatina, agonistas dopaminérgicos, antagonistas dos receptor de GH) ou radioterapia (quando não possível cirurgia ou tratamento cirúrgico). Alternativa A: CORRETA. O crescimento excessivo de extremidades é uma manifestação comum da acromegalia. Alternativa B: CORRETA. O aumento da sela túrcica é esperado, visto que a hipófise, local em que ocorre o tumor, está localizada nela. Alternativa C: INCORRETA. Não há aumento da força muscular. Pelo contrário, é esperada letargia e fraqueza. Alternativa D: CORRETA. Tremor de extremidades pode estar presente. Alternativa E: CORRETA. A hiperidrose é uma manifestação desencadeada por excesso do GH. Resposta correta, letra C.