Dica do autor: Nos procariotos, a ausência de íntrons e de compartimentalização nuclear permite um fluxo muito mais direto da informação genética para a produção de proteínas. Como o DNA está livre no citoplasma e o RNAm não precisa passar por processamento complexo como splicing, adição de cap 5’ ou cauda poli-A longa, os ribossomos podem se ligar ao RNAm enquanto ele ainda está sendo sintetizado pela RNA polimerase. Esse fenômeno, chamado acoplamento transcricional-traducional, garante alta eficiência e velocidade na produção proteica.

Alternativa A: CORRETA. Nos procariotos, transcrição e tradução ocorrem simultaneamente no citoplasma. Isso é possível porque não há barreira física (como o envelope nuclear dos eucariotos) e o RNAm não requer processamento complexo antes de ser traduzido, permitindo que ribossomos iniciem a tradução assim que a extremidade 5’ do RNAm emerge.

Alternativa B: INCORRETA. O RNAm procarioto não apresenta cap 5’ metilado e, embora possa possuir pequenas caudas de adeninas na extremidade 3’, estas são curtas e funcionam principalmente como sinal para degradação, não como elemento estabilizador e traducional como nos eucariotos.

Alternativa C: INCORRETA. Em procariotos, não há transporte nuclear porque eles não possuem núcleo. Todo o maquinário de transcrição e tradução está no citoplasma, eliminando a necessidade de transporte do RNAm.

Alternativa D: INCORRETA. A ausência de processamento extenso no RNAm torna a síntese proteica mais rápida nos procariotos, não mais lenta. O acoplamento entre transcrição e tradução é uma vantagem adaptativa para resposta rápida a estímulos ambientais.

Alternativa E: INCORRETA. O spliceossomo, responsável pela remoção de íntrons, está presente apenas nos eucariotos. Como a maioria dos genes bacterianos não contém íntrons, o processo de splicing não ocorre nos procariotos.

Resposta correta: Alternativa A

Referências

• Alberts B, et al. Molecular Biology of the Cell. 6th ed. Garland Science; 2014.
• Cooper GM. The Cell: A Molecular Approach. 7th ed. Sinauer Associates; 2019.
• Lodish H, et al. Molecular Cell Biology. 8th ed. W.H. Freeman; 2016.