Dica do autor: A fecundação é um processo altamente regulado e coordenado, cujo sucesso depende da entrada de apenas um espermatozoide no ovócito secundário. Quando há falha nesse controle e ocorre a entrada de mais de um espermatozoide, temos um fenômeno chamado poliespermia, que leva à formação de um zigoto com excesso de material genético, normalmente triploide (69 cromossomos) ou com outras configurações cromossômicas aberrantes — condição incompatível com o desenvolvimento embrionário normal.

Para evitar isso, o organismo lança mão de mecanismos de bloqueio à polispermia, que são ativados imediatamente após a fusão das membranas plasmáticas dos gametas:

●     O bloqueio rápido é elétrico, com alteração transitória do potencial de membrana do ovócito, impedindo a fusão de novos espermatozoides.

●     O bloqueio lento, conhecido como reação cortical, envolve a liberação de grânulos corticais do ovócito, que modificam a zona pelúcida, tornando-a impermeável a outros espermatozoides. Essa transformação é conhecida como endurecimento da zona pelúcida ou reação zonal.

Além disso, a entrada do espermatozoide no citoplasma do ovócito também desencadeia o término da segunda divisão meiótica, com liberação do segundo corpúsculo polar, formando o pronúcleo feminino — um dos objetivos da fecundação, conforme mencionado nos slides.

Outros objetivos da fecundação são:

1. Restaurar a diploidia (2n);
   
   
2. Determinar o sexo genético;
   
   
3. Iniciar a clivagem embrionária;
   
   
4. Misturar cromossomos com variação genética, promovendo a diversidade.
   

Em relação à viabilidade dos gametas, é importante lembrar que:

●     O ovócito secundário só pode ser fecundado em até 24 horas após a ovulação;

●     Os espermatozoides permanecem viáveis por até 48 horas no trato reprodutivo feminino.

Alternativa A: INCORRETA. Anfimixia é o processo de fusão dos pronúcleos masculino e feminino, etapa final da fecundação, e não uma anomalia.

Alternativa B: INCORRETA. Aneuploidia refere-se à alteração numérica de cromossomos (como trissomias e monossomias), geralmente devido a erros meióticos, e não à entrada múltipla de espermatozoides.

Alternativa C: CORRETA. A poliespermia é a condição em que mais de um espermatozoide penetra o ovócito, resultando em um zigoto com carga genética triploide (69 cromossomos) ou com outras alterações incompatíveis com a vida. Ocorre por falha nos mecanismos de bloqueio pós-fecundação.

Alternativa D: INCORRETA. Hidratação ovular não é um termo reconhecido na literatura embriológica.

Alternativa E: INCORRETA. Monossomia é um tipo de aneuploidia, com perda de um cromossomo, e resulta de erro meiótico, não estando relacionada à poliespermia.

Resposta: Alternativa C

Referências:

Moore, K. L., Persaud, T. V. N., & Torchia, M. G. (2020). Embriologia Clínica (10ª ed.). Elsevier.

Sadler, T. W. (2019). Langman Embriologia Médica (14ª ed.). Elsevier.