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A mola completa se caracteriza geralmente por um cariótipo diploide, de origem inteiramente paterna, mas com maior frequência 46XX.
A incidência de neoplasia trofoblástica gestacional é maior após esvaziamento de mola parcial do que após o esvaziamento de mola completa.
Apesar de ter caráter familiar, um aumento na incidência não é esperado em pacientes com abortamento prévio ou com mola hidatiforme há mais de um ano.
Nos casos de mola completa, é mandatório o uso de imunoglobulina anti-Rh na mãe com sangue Rh D-negativo.