Dica do autor: A Atrofia Muscular Espinhal (AME) 5q tipos 1 e 2 é uma doença genética neurodegenerativa que afeta os neurônios motores, responsáveis pelo controle dos músculos voluntários. A degeneração desses neurônios leva a fraqueza muscular progressiva, hiporreflexia (redução dos reflexos) e atrofia muscular. A AME tipo 1 (também conhecida como AME infantil ou doença de Werdnig-Hoffmann) é a forma mais grave e se manifesta nos primeiros meses de vida. A AME tipo 2 (ou AME intermediária) aparece na infância, geralmente entre 6 e 18 meses de idade, e é menos severa que a tipo 1, mas ainda pode causar fraqueza significativa e complicações respiratórias.

Alternativa A: CORRETA. A AME tipos 1 e 2 resulta em fraqueza, hiporreflexia e atrofia simétrica progressiva com predomínio dos músculos voluntários proximais de membros inferiores e superiores. Com a progressão da doença, pode afetar os músculos axiais, da respiração e bulbares, levando à falha respiratória e morte, especialmente na AME tipo 1.

Alternativa B: INCORRETA. A atrofia e a fraqueza na AME não são assimétricas, mas simétricas, e afetam tanto os membros superiores quanto inferiores. A AME tipo 1 e 2 afeta os músculos proximais de forma simétrica e pode envolver músculos respiratórios e bulbares, levando a complicações respiratórias graves.

Alternativa C: INCORRETA. A AME resulta em fraqueza muscular progressiva e hiporreflexia, não em hiperreflexia. A atrofia muscular é uma característica essencial da doença, e os músculos proximais dos membros inferiores e superiores são predominantemente afetados de maneira simétrica.

Alternativa D: INCORRETA. Embora a descrição inicial seja correta, afirmando que a progressão da doença leva a fraqueza muscular e complicações respiratórias, a AME tipo 1, em particular, pode levar à morte devido à falha respiratória.

Resposta: Alternativa A