Dica do autor: Os receptores adrenérgicos β₂ fazem parte da classe dos receptores acoplados à proteína Gs. Quando ativados por adrenalina, esses receptores estimulam a enzima adenilato ciclase, que converte ATP em AMP cíclico (cAMP). O aumento do cAMP ativa a proteína quinase A (PKA), uma enzima multifuncional que fosforila vários alvos intracelulares, promovendo o relaxamento da musculatura lisa vascular.

Fonte: Criado por IA.

Um dos principais alvos da PKA é a cadeia leve da miosina quinase (MLCK), que é inibida por fosforilação, impedindo a ativação da maquinaria contrátil mesmo na presença de cálcio intracelular. Além disso, a PKA atua na fosforilação de canais de potássio (K⁺), promovendo hiperpolarização da membrana, e da bomba de cálcio (Ca²⁺-ATPase), facilitando a remoção do cálcio citoplasmático — ambos contribuindo para a indução e manutenção do relaxamento muscular.

Esse mecanismo de vasodilatação mediado por receptores β₂ é particularmente relevante durante o exercício físico, quando há necessidade de redirecionar o fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos ativos. Embora também atue na resposta de "luta ou fuga", sua importância durante o exercício é crítica para a adequada perfusão muscular.

Cabe ainda destacar que a distribuição dos receptores β₂ não é homogênea entre os diferentes leitos vasculares. Eles estão mais expressos em vasos da musculatura esquelética e em certos leitos coronarianos e viscerais, conferindo seletividade à ação vasodilatadora da adrenalina nesses territórios.

Alternativa A: INCORRETA. O aumento de IP₃ e liberação de cálcio é uma via clássica dos receptores α1-adrenérgicos (via Gq), relacionada à vasoconstrição, não à vasodilatação.

Alternativa B: INCORRETA. A inibição da adenilato ciclase ocorre por receptores acoplados à proteína Gi, como os α2-adrenérgicos, o que leva à diminuição do cAMP. O receptor β₂ atua justamente no sentido oposto, promovendo seu aumento.

Alternativa C: INCORRETA. A produção de GMPc está associada à ação do óxido nítrico e peptídeos natriuréticos, sendo uma via independente da ação β₂-adrenérgica.

Alternativa D: CORRETA. A ativação dos receptores β₂ promove o aumento de cAMP e ativação da PKA, que age sobre múltiplas proteínas efetoras (MLCK, canais de K⁺, bomba de Ca²⁺), resultando em relaxamento do músculo liso vascular. Esse efeito é essencial para a vasodilatação em leitos específicos, como o da musculatura esquelética durante o exercício.

Alternativa E: INCORRETA. Os canais de cálcio do tipo L são mais relevantes para o músculo cardíaco e não são ativados diretamente por receptores β₂ no músculo liso vascular. Além disso, sua abertura geralmente está relacionada à contração, não ao relaxamento.

Resposta: Alternativa D

Referências:

• Guyton, A. C., & Hall, J. E. (2021). Tratado de Fisiologia Médica (14ª ed.). Elsevier.
• Costanzo, L. S. (2023). Fisiologia (6ª ed.). Elsevie
• Widmaier, E. P., Raff, H., & Strang, K. T. (2021). Vander - Fisiologia Humana: Os Mecanismos das Funções Corporais (15ª ed.). AMGH.