Dica do autor: A questão descreve uma paciente com movimentos coreicos, que são movimentos involuntários rápidos e abruptos. A história familiar sugere uma forma hereditária da condição. Alternativa A: INCORRETA. A expansão de trinucleotídeos CAG no gene PARK não é associada a movimentos coreicos. Alternativa B: INCORRETA. Deleção no gene DJ-1 está associada ao Parkinsonismo hereditário. Alternativa C: INCORRETA. A expansão de trinucleotídeos GAA no gene FXN está associada à ataxia de Friedreich. Alternativa D: INCORRETA. Mutação no gene PSEN1 está associada à doença de Alzheimer familiar. Alternativa E: CORRETA. A expansão de trinucleotídeos CAG no gene HTT é característica da doença de Huntington, que é uma doença neurodegenerativa hereditária caracterizada por movimentos coreicos, deterioração cognitiva e sintomas psiquiátricos. Resposta correta: Alternativa E.