Dica do autor: O folículo ovariano é a unidade funcional do ovário e sua maturação depende de uma complexa interação entre células germinativas e somáticas. Um aspecto central nesse processo é a diferenciação do estroma em teca interna e teca externa, o que ocorre de forma gradual e acompanha o crescimento do folículo.

A teca interna é composta por células esteroidogênicas, ricas em organelas como mitocôndrias e retículo endoplasmático liso, capazes de sintetizar andrógenos sob estímulo do LH. A teca externa, por sua vez, tem natureza conjuntiva, com fibras colágenas e vasos de maior calibre, exercendo função estrutural e de sustentação vascular.

Um ponto crucial a ser compreendido é que este modelo representa um clássico exemplo de cooperação celular, conhecido como modelo das duas células e dois gonadotrofinos. A produção de estradiol depende da ação combinada da teca interna (que produz andrógenos sob LH) e das células da granulosa, que, sob estímulo do FSH, expressam aromatase e convertem esses andrógenos em estradiol. Isoladamente, nenhuma das duas células consegue sintetizar estradiol, o que torna essa interação um mecanismo de interdependência fisiológica.

Ademais, é importante destacar que as células da granulosa são avascularizadas até a ovulação, o que torna a vascularização da teca interna vital para a nutrição folicular e essencial para o transporte dos andrógenos até as células da granulosa. O FSH também atua promovendo a proliferação das células da granulosa, o que amplifica a produção de estradiol à medida que o folículo cresce.

Por fim, vale lembrar que toda essa arquitetura e funcionalidade têm importância clínica direta: alterações nesse eixo podem resultar em distúrbios de ovulação, como ocorre na síndrome dos ovários policísticos (SOP), onde há disfunção na produção e conversão hormonal, levando à anovulação crônica.

Alternativa A: INCORRETA. As camadas descritas (teca interna e externa) não derivam das células da granulosa, mas sim do estroma ovariano. Após a ovulação, há sim uma reorganização celular para formar o corpo lúteo, mas com contribuição distinta: as células da granulosa originam o lúteo granuloso e as da teca interna, o lúteo tecal. Ambas passam a produzir progesterona, mas isso não significa que derivem da mesma linhagem.

Alternativa B: INCORRETA. A teca externa não possui função esteroidogênica. Trata-se de uma camada fibrovascular, com predomínio de tecido conjuntivo denso, fibras colágenas e vasos calibrosos. A camada que contém células esteroidogênicas é a teca interna, e é ela quem responde ao LH para produzir andrógenos, os quais serão aromatizados em estradiol pelas células da granulosa.

Alternativa C: CORRETA. A descrição está de acordo com os princípios histológicos e fisiológicos da maturação folicular. A teca interna é responsável pela produção de andrógenos, enquanto a teca externa cumpre papel estrutural e vascular, sem atividade endócrina direta. A vascularização da teca interna é fundamental para o fornecimento hormonal ao compartimento avascular da granulosa. 

Alternativa D: INCORRETA. A alternativa comete dois equívocos: primeiro, ao afirmar que a camada interna é formada por células da granulosa — na realidade, trata-se da teca interna. Segundo, ao afirmar que os andrógenos são convertidos em progesterona pela teca externa, o que não ocorre. A conversão se dá em estradiol, e é feita pelas células da granulosa via ação da aromatase.

Alternativa E: INCORRETA. A descrição corresponde a um processo de atresia folicular, o que não condiz com o quadro clínico apresentado, que mostra um folículo dominante saudável em fase pré-ovulatória. Na atresia, há colapso estrutural, apoptose celular e infiltração por macrófagos, e não intensa vascularização do antro nem proliferação de fibroblastos na zona pelúcida — esta última, aliás, é uma matriz acelular e não possui fibroblastos.

Resposta: Alternativa C

 Referências Bibliográficas

• Junqueira, L. C., & Carneiro, J. Histologia Básica. 12ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2013.

• Gartner, L. P., & Hiatt, J. L. Tratado de Histologia em Cores. 4ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017.

• Ross, M. H., & Pawlina, W. Histologia: Texto e Atlas. 7ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016.

• Sadler, T. W. Langman – Embriologia Médica. 13ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2015.

• Moore, K. L., & Persaud, T. V. N. Embriologia Clínica. 10ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2014.