Dica do autor: A deficiência de manose-6-fosfato é uma doença de armazenamento lisossomal que resulta em uma incapacidade de direcionar enzimas hidrolíticas para os lisossomos. Isso ocorre devido a um defeito na modificação pós-traducional dessas enzimas. Alternativa A: INCORRETA. A transcrição do RNA mensageiro não é afetada na deficiência de manose-6-fosfato. As enzimas hidrolíticas ainda são transcritas normalmente. Alternativa B: INCORRETA. A tradução do RNA mensageiro também não é afetada na deficiência de manose-6-fosfato. As enzimas hidrolíticas ainda são traduzidas normalmente. Alternativa C: INCORRETA. Embora a modificação pós-traducional ocorra no retículo endoplasmático rugoso, a adição de manose-6-fosfato às enzimas hidrolíticas ocorre no complexo de Golgi. Alternativa D: CORRETA. A modificação pós-traducional no complexo de Golgi, especificamente a adição de manose-6-fosfato às enzimas hidrolíticas, é afetada na deficiência de manose-6-fosfato. Alternativa E: INCORRETA. O transporte de proteínas para a membrana plasmática não é afetado na deficiência de manose-6-fosfato. As enzimas hidrolíticas ainda são transportadas para a membrana plasmática, mas não são corretamente direcionadas para os lisossomos. Resposta correta: Alternativa D.