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Uma criança de 5 anos, portadora de síndrome genética rara, apresenta atraso no crescimento e baixa renovação epitelial. A biópsia de mucosa intestinal revela núcleos com alterações mitóticas, cromossomos desalinhados e fragmentação nuclear em células das criptas intestinais. A imagem histológica mostra células epiteliais em divisão normal. Com base na imagem e no caso descrito, qual o provável defeito molecular envolvido e qual a consequência mais direta de sua persistência?

Fonte: Rattiya Thongdumhyu/Shutterstock.com
A falha ocorre na condensação da cromatina durante a interfase, levando à necrose celular e falência de citocinese.
A mutação afeta o checkpoint G₁/S, impedindo a entrada em mitose e ativando mitofagia com acúmulo lisossomal.
A desregulação do checkpoint da metáfase impede o alinhamento correto dos cromossomos, favorecendo instabilidade genômica e ativação de apoptose.
O aumento da atividade do nucléolo bloqueia a duplicação do centríolo, inibindo a separação da membrana nuclear e promovendo necroptose.
A interrupção na telófase bloqueia a síntese de proteínas mitocondriais e estimula autofagia adaptativa no núcleo.