Dica do autor: A fibrose cística é causada por mutações no gene que codifica o canal de cloro CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), uma proteína de membrana dependente de ATP. O defeito prejudica o transporte de Cl⁻ através de células epiteliais, levando a secreções espessas e viscosas em pulmões, pâncreas e trato gastrointestinal. Clinicamente, isso se traduz em infecções respiratórias recorrentes, má absorção de gorduras (esteatorreia) e aumento da concentração de cloreto no suor — achado clássico no diagnóstico. O CFTR é um exemplo de transporte ativo regulado por ATP, mas funcionando como canal, ilustrando a integração entre bioquímica e medicina.

Alternativa A: INCORRETA. O GLUT-1 está envolvido na captação basal de glicose, especialmente em eritrócitos e barreira hematoencefálica, sem relação com fibrose cística.

Alternativa B: CORRETA. A fibrose cística é causada por mutações no gene do CFTR, que funciona como um canal de cloro ativado por ATP.

Alternativa C: INCORRETA. A Na⁺/K⁺-ATPase é essencial para o equilíbrio iônico celular, mas não é o defeito da fibrose cística.

Alternativa D: INCORRETA. Aquaporinas regulam o transporte de água, mas não estão alteradas na fisiopatologia da fibrose cística.

Alternativa E: INCORRETA. A bomba de cálcio do retículo sarcoplasmático (SERCA) é fundamental para contração muscular, mas não tem relação com o quadro clínico descrito.

Resposta correta: Alternativa B

Referências:

• Nelson DL, Cox MM. Lehninger – Princípios de Bioquímica. 8ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2021.
  
  

• Robbins & Cotran. Bases Patológicas das Doenças. 10ª ed. Elsevier, 2021.
  
  

• Alberts B, Johnson A, Lewis J, Morgan D, Raff M, Roberts K, Walter P. Biologia Molecular da Célula. 7ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2022.