Nível de dificuldade: Fácil.

Dica do expert: A anemia falciforme é uma doença relacionada à presença de uma hemoglobina mutante, denominada hemoglobina S, que assume o lugar da hemoglobina fetal durante a evolução do sistema hematológico do indivíduo. A manifestação da doença falciforme só ocorre quando o gene está em homozigose, ou seja, quando existe APENAS a hemoglobina S. Indivíduos heterozigotos, que possuem hemoglobina A e hemoglobina S, são denominados portadores de traço falciforme, mas não são indivíduos considerados doentes. Este é o caso de Túlio e, portanto, o natural é que ele permaneça assintomático ao longo de toda a vida. As principais manifestações encontradas em doença falciforme (anemia, crises álgicas, síndrome torácica aguda) são esperadas em indivíduos homozigotos, portanto, Túlio não deverá manifestar de forma considerável nenhum desses sintomas, o que permite que leve uma vida normal e não necessite de nenhum tipo de precaução que seria tomada para um indivíduo com doença falciforme, como o uso de ácido fólico. Dito isto, a preocupação e a orientação que deve ser dada a Túlio é de que, no caso de ter um filho, há 50% de chance dele herdar este traço, correndo um risco maior de desenvolvimento da doença caso seja fruto de uma relação com outra pessoa portadora de Hb AS. Logo, você poderia dizer a sua colega que pode tranquilizar Tulio quanto à evolução possivelmente benigna de seu quadro.

Resposta: Alternativa C.