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Um recém-nascido é internado em UTI neonatal devido a crises epilépticas precoces, microcefalia e atraso motor severo. A análise genética revela uma mutação no gene que codifica uma das histonas do núcleo celular, resultando em falha na modificação pós-traducional dessas proteínas. A imagem abaixo representa diferentes níveis de organização do DNA nuclear. Com base nela e nos achados clínicos, qual é a principal consequência da alteração na estrutura de histonas sobre a cromatina e o funcionamento celular?

Fonte: VectorMine/Shutterstock.com
A modificação anormal das histonas altera o grau de condensação da cromatina, comprometendo a regulação da expressão gênica e afetando o desenvolvimento neural.
A instabilidade das histonas gera lise celular mediada por lisossomos, induzindo apoptose em todos os tecidos indiferenciadamente.
A falha nas histonas impede a transcrição de RNA mensageiro porque impossibilita a separação das cadeias de DNA na mitocôndria, gerando falência energética.
A ausência de histonas promove a síntese excessiva de proteínas ribossomais, desencadeando toxicidade hepática e hiperplasia do retículo endoplasmático rugoso.
A mutação nas histonas bloqueia o transporte vesicular de proteínas para o núcleo, impedindo a tradução de RNAs e provocando acúmulo citoplasmático de DNA.