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Um recém-nascido de 12 dias apresenta letargia, hipotonia e dificuldade para ganhar peso. O exame físico revela hepatomegalia discreta. Exames laboratoriais mostram hipoglicemia, aumento de transaminases e presença de proteínas malformadas no soro. A análise genética identifica uma mutação que compromete a função das proteínas de ancoragem de ribossomos ao retículo endoplasmático rugoso (REG). Considerando o papel das organelas na síntese e processamento proteico, qual é a consequência mais provável dessa mutação para a célula?

A

Bloqueio da síntese de lipídios no REL, resultando em instabilidade de membranas

B

Interferência na glicosilação de proteínas no Complexo de Golgi, impedindo seu endereçamento

C

Redução na síntese de proteínas destinadas à secreção ou membrana por falha no acoplamento dos ribossomos ao REG

D

Aumento da taxa de tradução citosólica para compensar a perda do REG

E

Inibição direta da atividade da peptidil transferase nos ribossomos

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