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Um pesquisador em bioquímica molecular está explorando o impacto de mutações no códon de iniciação e no tRNA iniciador em modelos animais para entender melhor distúrbios metabólicos humanos. Em sua pesquisa, ele descobre que variações genéticas no códon de iniciação ou no anticódon do tRNA iniciador podem levar a uma síntese proteica ineficiente, afetando a viabilidade celular. Com base nesse estudo, qual das seguintes abordagens terapêuticas seria mais promissora para corrigir os efeitos de tais mutações em pacientes com distúrbios metabólicos?

A

Introdução de tRNAs sintéticos modificados para reconhecer códons de iniciação mutantes.

B

Uso de moléculas miméticas que estabilizem a formação do complexo de iniciação do ribossomo.

C

Inibição farmacológica da via de sinalização que regula a iniciação da tradução.

D

Administração de agentes que aumentem a degradação de mRNAs com códons de iniciação mutantes.

E

Terapia genética para substituir os genes que codificam tRNAs iniciadores defeituosos.

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