Dica do autor: Este caso clínico realça a importância de entender a tradução do código genético no contexto de mutações pontuais que alteram os códons do mRNA. Cada códon codifica um aminoácido específico; portanto, mudanças na sequência do códon podem ter consequências significativas para a estrutura e função das proteínas.   Alternativa A: INCORRETA. Uma tradução interrompida prematuramente ocorre quando a mutação cria um códon de parada onde anteriormente havia um códon que codificava um aminoácido. Não há informação suficiente aqui para afirmar que o códon resultante é um códon de parada.   Alternativa B: CORRETA. A substituição de um único nucleotídeo dentro de um códon pode mudar o aminoácido codificado por esse códon. Essa mudança, conhecida como mutação de sentido trocado, pode alterar a função da proteína se o aminoácido substituído desempenhar um papel crítico na estrutura ou função da proteína.   Alternativa C: INCORRETA. Quando um códon de parada é criado por uma mutação, a tradução é normalmente interrompida nesse ponto. A ribossomália não "pula" códons de parada; portanto, esta alternativa é biologicamente inviável.   Alternativa D: INCORRETA. Afirmar que todos os códons são sinônimos seria incorreto, pois depende da mutação específica. Nem todas as substituições de nucleotídeos resultam em códons sinônimos (que codificam o mesmo aminoácido).   Alternativa E: INCORRETA. Os ribossomos geralmente iniciam a tradução no códon de iniciação AUG, e não há indicação de que uma única substituição de nucleotídeo faria com que a tradução começasse em um ponto errado. Mudanças tão drásticas geralmente requerem mutações mais extensas ou alterações na região promotora upstream.   Resposta correta: Alternativa B.