Dica do autor: A síndrome de Down, também conhecida como trissomia do 21, é uma condição genética causada por uma cópia adicional de material genético no cromossomo 21. Alternativa A: INCORRETA. A síndrome de Down é causada por uma cópia adicional no cromossomo 21, e não no cromossomo 18. Alternativa B: INCORRETA. A incidência da síndrome de Down é influenciada pela idade materna, sendo mais comum em mães mais velhas. Alternativa C: INCORRETA. A síndrome de Down não é causada por uma deleção no cromossomo 15. As síndromes de Prader-Willi e Angelman são relacionadas a alterações no cromossomo 15. Alternativa D: CORRETA. A trissomia do cromossomo 21 é a causa genética mais comum diagnosticável de deficiência intelectual. Alternativa E: INCORRETA. A incidência da síndrome de Down é semelhante em homens e mulheres. Resposta correta: Alternativa D.