A enzima fosfodiesterase tipo 5 (PDE5) é responsável pela quebra do monofosfato de guanosina cíclico (cGMP). Quando PDE5 é inibida, como por este novo medicamento hipotético, menos cGMP é quebrado e, portanto, sua concentração aumenta.

Alternativa A. INCORRETA. A enzima fosfodiesterase tipo 5 não tem como alvo principal o cAMP. Seu principal alvo é o cGMP, portanto, a inibição da PDE5 não aumentará a concentração de cAMP.

Alternativa B. CORRETA. Quando a PDE5 é inibida, menos cGMP é quebrado, resultando em maior concentração de cGMP. Aumentar os níveis de cGMP leva ao relaxamento do músculo liso, o que pode reduzir a pressão arterial pulmonar.

Alternativa C. INCORRETA. Semelhante à Alternativa A, a PDE5 não tem como alvo principal o cAMP. Inibir a PDE5 não diminuiria a concentração de cAMP.

Alternativa D. INCORRETA. Inibir a PDE5 realmente aumenta a concentração de cGMP, em vez de diminuí-la.

Alternativa E. INCORRETA. A inibição da PDE5 não afeta diretamente a concentração de angiotensina II. Em vez disso, inibir a PDE5 aumenta a concentração de cGMP. 

Resposta correta: Alternativa B.