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Um neurologista investiga o caso de uma adolescente de 16 anos que apresenta episódios recorrentes de encefalopatia mitocondrial, caracterizados por episódios de cefaleia, convulsões, e episódios transitórios de perda de visão. Estes episódios são frequentemente precedidos por períodos de estresse físico ou infecção. Uma biópsia muscular revela morfologia mitocondrial anormal com inclusões paracristalinas e estudos bioquímicos indicam deficiência na transferência de elétrons entre os complexos da cadeia respiratória mitocondrial. Considerando esses achados, qual dos seguintes tratamentos experimentais poderia ser mais promissor para mitigar os sintomas da paciente, baseado no mecanismo presumido de disfunção?

A

Suplementação com coenzima Q10 para facilitar a transferência de elétrons entre os complexos I, II e III da cadeia transportadora de elétrons.

B

Uso de antioxidantes intravenosos para mitigar os danos causados pelo estresse oxidativo na mitocôndria.

C

Administração de um agente que aumenta a expressão do Complexo I para melhorar a eficiência do início da cadeia de transporte de elétrons.

D

Inibição farmacológica do Complexo II para reduzir a formação de espécies reativas de oxigênio (ROS) como um subproduto do metabolismo energético.

E

Terapia de substituição enzimática para o Complexo IV para melhorar a eficiência da transferência de elétrons para o oxigênio molecular.

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