Dica do autor: A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é a neoplasia mais comum na infância e é caracterizada pela proliferação de linfoblastos imaturos na medula óssea. Existem várias alterações genéticas associadas à LLA, mas a translocação t(12;21) é a mais comum em crianças. Alternativa A: INCORRETA. A deleção do gene TP53 é uma alteração genética comum em muitos tipos de câncer, incluindo alguns tipos de leucemia. No entanto, não é a alteração genética mais comum na LLA em crianças. Alternativa B: INCORRETA. A translocação t(9;22) resulta no cromossomo Philadelphia, que é comumente associado à leucemia mieloide crônica (LMC) e à LLA em adultos, mas não é a alteração genética mais comum na LLA em crianças. Alternativa C: CORRETA. A translocação t(12;21) resulta na formação do gene de fusão ETV6-RUNX1, que é a alteração genética mais comum na LLA em crianças. Esta alteração genética está associada a um prognóstico favorável. Alternativa D: INCORRETA. A amplificação do gene N-MYC é uma alteração genética comum em neuroblastomas, mas não é comumente associada à LLA. Alternativa E: INCORRETA. As mutações do gene BRAF são comumente associadas ao melanoma e a alguns outros tipos de câncer, mas não são a alteração genética mais comum na LLA em crianças. Resposta correta: Alternativa C.