A síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível é uma síndrome radiográfica clínica de etiologias heterogêneas que são agrupadas devido a achados semelhantes em estudos de neuroimagem. Também é conhecido como: (I) Síndrome da encefalopatia reversível posterior (PRES); (II) Síndrome do edema cerebral posterior reversível; (III) Síndrome de leucoencefalopatia posterior; (IV) Encefalopatia por hiperperfusão; (V) Síndrome do vazamento capilar cerebral. Nenhum desses termos é completamente satisfatório; a síndrome nem sempre é reversível e muitas vezes não se limita à substância branca ou às regiões posteriores do cérebro. Embora descrito em vários relatos de casos específicos por algum tempo, foi codificado pela primeira vez como uma síndrome de nome único em uma série de casos de 1996, que descrevia uma síndrome clínica de dor de cabeça, confusão ou diminuição do nível de consciência, alterações visuais e convulsões, e que era associado a achados característicos de neuroimagem do edema posterior da substância branca cerebral. Em relação ao TRATAMENTO, O objetivo inicial do tratamento é diminuir a pressão diastólica para aproximadamente 100 a 105 mmHg; esse objetivo deve ser alcançado dentro de duas a seis horas, com a queda inicial máxima da pressão arterial NÃO EXCEDENDO 25% do valor presente. A redução mais agressiva da pressão arterial é geralmente desnecessária e pode reduzir a pressão abaixo da faixa autorregulatória, possivelmente levando à isquemia cerebral, além de aumentar o risco de isquemia coronariana e renal Resposta correta, letra A.