Dica do autor: A mutação no gene IDUA causa a mucopolissacaridose tipo I (síndrome de Hurler), uma doença autossômica recessiva que resulta em atraso no desenvolvimento e infecções respiratórias recorrentes. A IDUA codifica a alfa-L-iduronidase, uma enzima crucial para a degradação do dermatan sulfato e heparan sulfato. Alternativa A: INCORRETA. A esfingomielina se acumula na doença de Niemann-Pick, que é causada por uma deficiência na esfingomielinase ácida. Alternativa B: CORRETA. O dermatan sulfato se acumula na mucopolissacaridose tipo I (síndrome de Hurler), que é causada por uma deficiência na alfa-L-iduronidase. Alternativa C: INCORRETA. O gangliosídeo GM2 se acumula na doença de Tay-Sachs, que é causada por uma deficiência na hexosaminidase A. Alternativa D: INCORRETA. O sulfatídeo se acumula na leucodistrofia metacromática, que é causada por uma deficiência na arilsulfatase A. Alternativa E: INCORRETA. O gangliosídeo GM1 se acumula na doença de GM1 gangliosidose, que é causada por uma deficiência na beta-galactosidase. Resposta correta: Alternativa B.