Dica do autor: O tumor de Wilms é uma neoplasia renal comum em crianças e está frequentemente associado a mutações no gene WT1. Alternativa A: INCORRETA. As mutações no gene BRCA1 estão associadas ao câncer de mama e ovário hereditário, e não ao tumor de Wilms. Alternativa B: INCORRETA. As mutações no gene TP53 estão associadas ao síndrome de Li-Fraumeni, que aumenta o risco de vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama, sarcomas de tecidos moles, osteosarcoma, e câncer de cérebro. Embora o tumor de Wilms possa ocorrer em pacientes com síndrome de Li-Fraumeni, a mutação no gene TP53 não é a mais comum no tumor de Wilms. Alternativa C: CORRETA. O tumor de Wilms é frequentemente associado a mutações no gene WT1, que codifica uma proteína que é um fator de transcrição essencial para o desenvolvimento renal e gonadal. A mutação neste gene pode levar ao desenvolvimento anormal do rim, resultando em tumores como o tumor de Wilms. Alternativa D: INCORRETA. As mutações no gene CFTR estão associadas à fibrose cística, uma doença genética que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Alternativa E: INCORRETA. As mutações no gene HBB estão associadas à anemia falciforme e talassemia, que são doenças do sangue e não estão associadas ao tumor de Wilms. Resposta correta: Alternativa C.