Dica do autor: Esta questão requer conhecimento sobre a Síndrome de Klinefelter, uma condição cromossômica que afeta o desenvolvimento físico e intelectual em meninos e homens. A condição é causada pela presença de um cromossomo X extra nas células. Alternativa A: INCORRETA. A Síndrome de Klinefelter não é herdada; a adição de um cromossomo X extra ocorre durante a formação de células reprodutivas (óvulos ou espermatozoides) em um dos pais afetados. Não é causada por uma mutação em um gene específico. Alternativa B: INCORRETA. A trissomia do cromossomo 21 causa a Síndrome de Down, não a Síndrome de Klinefelter. Alternativa C: INCORRETA. A Síndrome de Turner é uma condição genética que afeta apenas mulheres e meninas e é causada pela ausência total ou parcial de um dos dois cromossomos X. Alternativa D: CORRETA. A Síndrome de Klinefelter é uma condição cromossômica que afeta o desenvolvimento físico e intelectual em meninos e homens. É causada pela presença de um cromossomo X extra nas células. Os sinais e sintomas da Síndrome de Klinefelter variam entre os meninos e homens com essa condição. Na maioria dos casos, os recursos da condição são tão leves que a condição não é diagnosticada até a puberdade ou a idade adulta. Alternativa E: INCORRETA. A Síndrome de Klinefelter não é causada por uma deleção no cromossomo Y. É causada pela presença de um cromossomo X extra nas células. Resposta correta: Alternativa D.