Dica do autor: A CAVD é uma doença genética que afeta o ventrículo direito, caracterizada pela substituição do miocárdio por tecido fibroso e adiposo. Essa substituição pode levar à disfunção do ventrículo direito e predisposição a arritmias ventriculares graves, aumentando significativamente o risco de morte súbita, especialmente durante o exercício. A história familiar de morte súbita e as características eletrocardiográficas, juntamente com os achados de imagem, são indicativos dessa condição. A gestão inclui restrição de atividades físicas e, frequentemente, o implante de um desfibrilador cardíaco implantável (CDI) para prevenir morte súbita.  Alternativa A: INCORRETA. A cardiomiopatia hipertrófica é caracterizada por hipertrofia do músculo cardíaco, não por infiltração fibroadiposa.  Alternativa B: INCORRETA. A doença arterial coronariana não se manifesta com infiltração fibroadiposa do ventrículo direito e é rara em jovens sem fatores de risco.  Alternativa C: INCORRETA. Miocardite geralmente resulta em inflamação e infiltração linfocítica, não fibroadiposa.  Alternativa D: CORRETA. A cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) é uma condição genética caracterizada pela infiltração fibroadiposa do ventrículo direito, resultando em disfunção e predisposição a arritmias ventriculares fatais.  Alternativa E: INCORRETA. A miocardiopatia dilatada apresenta-se com dilatação global dos ventrículos, sem infiltração fibroadiposa específica.  Resposta correta: Alternativa D. Referências: Marcus, F.I., McKenna, W.J., Sherrill, D.S., Basso, C., Bauce, B., Blomström-Lundqvist, C., & et al. (2010). "Diagnosis of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia: Proposed Modification of the Task Force Criteria." Circulation, 121(13), 1533-1541. Corrado, D., Wichter, T., Link, M.S., Hauer, R., Marchlinski, F., Anastasakis, A., & et al. (2015). "Treatment of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia: An International Task Force Consensus Statement." Circulation, 132(5), 441-453.