Dica do autor: Os microarranjos de DNA (DNA microarrays) são uma ferramenta poderosa na era da genômica funcional e da medicina personalizada. Eles permitem a análise simultânea da expressão de milhares de genes em uma única amostra, fornecendo um “mapa de atividade gênica” que ajuda a compreender o comportamento molecular de tecidos saudáveis e doentes, como tumores.

O princípio básico do microarranjo é a hibridização complementar entre fitas de DNA. Em uma lâmina sólida (geralmente de vidro ou silício), são fixadas milhares de sondas de DNA conhecidas, cada uma correspondente a um gene específico.
Quando o cDNA (DNA complementar) obtido do RNA mensageiro de uma amostra é aplicado sobre essa lâmina, ele se hibridiza com as sondas complementares. Cada hibridização é detectada por um sinal fluorescente, cuja intensidade indica o nível de expressão do gene.

Com isso, os microarranjos permitem:

• Comparar expressão gênica entre tecidos saudáveis e cancerosos;
  
  

• Identificar assinaturas moleculares associadas à resposta a drogas;
  
  

• Investigar efeitos de mutações em vias metabólicas;
  
  

• Classificar subtipos tumorais, como em câncer de mama (subtipos Luminal A, Luminal B, HER2+ e Basal-like).
  
  

Essa tecnologia inaugurou o conceito de genômica translacional, aproximando pesquisa e clínica. Embora técnicas como o RNA-Seq (sequenciamento de RNA por NGS) estejam se tornando padrão-ouro, os microarranjos continuam amplamente utilizados devido à sua eficiência, custo acessível e aplicabilidade em larga escala.

Alternativa A: INCORRETA. A eletroforese capilar separa fragmentos de DNA ou proteínas, mas não quantifica expressão gênica global.

Alternativa B: CORRETA. Os microarranjos de DNA permitem avaliar a expressão de milhares de genes simultaneamente por hibridização de cDNA com sondas fixadas em uma matriz sólida.

Alternativa C: INCORRETA. O sequenciamento Sanger lê a sequência de nucleotídeos de um gene por vez, sem avaliar expressão gênica em massa.

Alternativa D: INCORRETA. A PCR em tempo real (qPCR) quantifica a expressão de poucos genes por vez, mas não de milhares simultaneamente.

Alternativa E: INCORRETA. As enzimas de restrição tipo II cortam DNA em locais específicos e são usadas em clonagem molecular, não em análise de expressão gênica.

Resposta correta: Alternativa B.

Referências bibliográficas:

• LEHNINGER, A. L. Princípios de Bioquímica. 8ª ed. Artmed, 2022.
  
  

• WATSON, J. D. et al. Molecular Biology of the Gene. 8th ed. Pearson, 2023.
  
  

• VOET, D.; VOET, J. G. Biochemistry. 5th ed. Wiley, 2021.
  
  

• SCHENA, M. et al. Science, 1995;270(5235):467–470 — “Quantitative monitoring of gene expression patterns with a complementary DNA microarray.”
  
  

• HARPER, D. Harper’s Illustrated Biochemistry. 32nd ed. McGraw-Hill, 2023.