Dica do autor: Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são medicamentos amplamente utilizados no manejo da dor, febre e inflamação. Seu principal mecanismo de ação envolve a inibição da enzima ciclooxigenase (COX), responsável por catalisar a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, prostaciclinas e tromboxanos — moléculas bioativas que atuam como mediadores da inflamação. Existem duas isoformas principais da COX: COX-1, que é constitutiva e participa da homeostase fisiológica (como proteção da mucosa gástrica e agregação plaquetária), e COX-2, que é induzida em tecidos inflamados e está diretamente relacionada à produção de prostaglandinas envolvidas na dor, febre e resposta inflamatória. A maioria dos AINEs inibe ambas as isoformas (não seletivos), mas alguns, como o celecoxibe, são seletivos para COX-2, visando preservar a proteção gástrica oferecida pela COX-1.

Alternativa A: INCORRETA. A fosfolipase C participa da via de sinalização intracelular ativada por receptores acoplados à proteína G, gerando segundos mensageiros como IP3 e DAG, mas não está envolvida na síntese de prostaglandinas.

Alternativa B: INCORRETA. A lipoxigenase é outra enzima que utiliza o ácido araquidônico como substrato, mas sua ação leva à produção de leucotrienos, que estão associados a processos como broncoconstrição e resposta alérgica, não à produção de prostaglandinas.

Alternativa C: INCORRETA. A catecol-O-metiltransferase (COMT) está envolvida no metabolismo de catecolaminas (dopamina, adrenalina e noradrenalina) e não tem relação com a inflamação ou síntese de prostaglandinas.

Alternativa D: CORRETA. A ciclooxigenase (COX) é a enzima-alvo dos AINEs. Ela converte o ácido araquidônico em prostaglandinas, que são responsáveis pelos sinais clássicos da inflamação (dor, calor, rubor e edema), além da febre. A inibição da COX reduz a síntese desses mediadores, promovendo o alívio dos sintomas inflamatórios.

Alternativa E: INCORRETA. As tirosina quinases são enzimas envolvidas na transdução de sinais celulares e regulação de crescimento e diferenciação celular. Embora sejam alvo de algumas terapias antineoplásicas, não participam da via das prostaglandinas.

Resposta correta: Alternativa D

Referências:

• Goodman & Gilman. (2022). As Bases Farmacológicas da Terapêutica. AMGH.
• Rang, H. P., Dale, M. M., Ritter, J. M., Flower, R. J., & Henderson, G. (2015). Farmacologia. Elsevier Brasil.
• Robbins, S. L., & Cotran, R. S. (2021). Patologia: Bases Patológicas das Doenças. Elsevier.